Вирус иммунодефицита человека — ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующее заболевание — ВИЧ-инфекцию.
Вирус поражает клетки иммунной системы, имеющие на своей поверхности рецепторы CD4: Т-хелперы, моноциты, макрофаги, клетки Лангерганса, дендритные клетки, клетки микроглии. В результате работа иммунной системы угнетается и развивается синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), организм больного теряет возможность защищаться от инфекций и опухолей, возникают вторичные оппортунистические заболевания, которые не характерны для людей с нормальным иммунным статусом. Без врачебного вмешательства оппортунистические заболевания вызывают смерть пациента в среднем через 9—11 лет после заражения (в зависимости от подтипа вируса). При проведении антиретровирусной терапии продолжительность жизни пациента может быть продлена до 70—80 лет
Мы продолжаем публиковать тексты, которые прислали на конкурс участники нашего проекта «Усиление потенциала СОНКО через информационную открытость», реализуемого АНО Центр социальной помощи «ЛУНА» при поддержке Фонда президентских грантов. Вашему вниманию рассказ Дмитрия Народнева о принятии диагноза «ВИЧ — инфекция» и о жизни с ВИЧ.
Ирина, у Вас на счету много публикаций. В одной из них Вы упомянули, что для Вас писать — это и работа, и хобби. Всегда ли так было? Способность хорошо писать у меня обнаружилась с самого детства, с начальной школы, в придачу с абсолютной грамотностью. Мне самой всегда нравилось писать. А применять этот талант в активизме я начала с 2009-го года. Фонд имени Андрея Рылькова объявил тогда конкурс, который назывался: «Ищем людей, которые умеют генерировать идеи в текстах». По условиям конкурса нужно было выполнить два задания: одно касалась деловой переписки, второе — написать статью на социальную тему. Я победила в этом конкурсе и стала писать для Фонда, сначала как волонтер для блога. Моя конкурсная статья под названием «Через сто веков» до сих пор находится на сайте ФАР.
Мы продолжаем публиковать тексты, которые прислали на конкурс участники нашего проекта «Усиление потенциала СОНКО через информационную открытость», реализуемого АНО Центр социальной помощи «ЛУНА» при поддержке Фонда президентских грантов. Эту статью написала Мария Петрова из Иркутска.
25 ноября 2019 в 17.00 по московскому времени Александр Ездаков, юрист форума ЛЖВ, занимающийся защитой прав людей, живущих с ВИЧ, проведёт вебинар «Отказ в назначении АРВТ и её замене при наличии побочных эффектов. Как поступить»
Вике 39 лет, она – мать троих детей, живет в Екатеринбурге. В начале 90 — х годов она принимала наркотики, но потом встретила хорошего мужчину и решила изменить свою жизнь. В 2000 –м году Вика родила своего первого сына, — на тот момент она уже была ВИЧ-инфицированной. Тогда общество ещё не было хорошо осведомлено о ВИЧ-инфекции и путях её передачи, люди боялись «чумы ХХ века». В роддоме на Вику смотрели, как на врага народа или прокаженную, постоянно унижали и оскорбляли. Сына сразу поместили в отдельный бокс и не отдавали до самой выписки. На тот момент Вике было едва за двадцать, у нее ещё не выработался инстинкт самозащиты, она была в ужасе от происходящего и чувствовала себя в роддоме, как в тюрьме. Но шли годы, ситуация с эпидемией ВИЧ в стране менялась – болезнь давно вышла за пределы маргинальных сообществ, осведомленность общего населения о ней выросла. В 2011 году в другом роддоме Екатеринбурга Вика родила второго сына: отношение медперсонала к ней…
23 декабря женскую ИК-16 (г. Краснотурьинск) ГУФСИН России по Свердловской области посетили члены Общественной наблюдательной комиссии Свердловской области: Дмитрий Халяпин, Ольга Вековшинина, а также юрист-эксперт общественной организации «Женский юрист» Светлана Хрустальная и президент АНО Центр социальной помощи «ЛУНА» Людмила Винс. В рамках проектов, получивших гранты Президента РФ, общественники провели семинар с ВИЧ-инфицированными осужденными на тему: «Профилактика, лечение и реабилитация ВИЧ». Кроме того, гости стали жюри игры КВН, которая прошла между отрядами осужденных, при этом Дмитрий Халяпин выступил в роли Деда Мороза, а Светлана Хрустальная – в роли Снегурочки.
01 декабря 2018 года в г. Екатеринбурге состоялась пресс-конференция «Социальное сопровождение людей с социально-значимыми заболеваниями, освободившихся из мест лишения свободы в Свердловской области», приуроченная к Всемирному Дню борьбы со СПИДом. Пресс-конференция ознаменовала запуск двух проектов, получивших поддержку Фонда президентских грантов, презентации которых были представлены собравшимся: проект «Социальное бюро помощи «Женская надежда» , к реализации которого приступила АНО Центр социальной помощи «ЛУНА», и проект «Школа пациента «Знаю и живу» МРОО «Женский юрист».
01 декабря 2018 года в 14-00 часов в г. Екатеринбурге по адресу ул. Амундсена 139 «А» состоится пресс-конференция, посвященная старту проекта «Социальное бюро помощи «Женская надежда». Проект реализуется АНО Центр социальной помощи «ЛУНа» при поддержке Фонда президентских грантов. Пресс-конференция приурочена к Всемирному дню борьбы со СПИДом и подписанию Екатеринбургом, первым из городов России, Парижской декларации, цель которой — противодействие распространению ВИЧ-инфекции в крупных городах.
Екатеринбург станет первым городом России, присоединившимся к Парижской декларации, цель которой противодействие распространению ВИЧ-инфекции в крупных городах. Эту инициативу 16 ноября 2018 года озвучил глава Екатеринбурга Александр Высокинский.
14-15 сентября , в Екатеринбурге прошло уникальное мероприятие -«Уральский форум людей живущих с ВИЧ , а также активистов работающих в теме ВИЧ/СПИДа», который собрал 30 человек из 9 городов Урала.